Szakorvosokból álló csapatként jelenleg egy új, a fokozott testszőrnövekedés kezelésére szolgáló gyógyszert vizsgálunk egy kutatási tanulmány keretében.

A vizsgálatokat DR. BABAY LILLA Intézetünk egyik kiváló nőgyógyásza fogja végezni.
A vizsgálati eredményeket DR. VÁRBÍRÓ SZABOLCS Professzor Úr fogja össze.

Részt vehet a vizsgálatban, ha Ön:

  • 18-40 év közötti nő és a következő 9-10 hónapban nem kíván teherbe esni
  • policisztás ovárium szindrómát diagnosztizáltak
  • fokozott testszőrnövekedéstől szenved
  • hajlandó naponta szájon át szedhető vizsgálati gyógyszert használni 9 hónapon keresztül
  • hajlandó naponta 1-2 percet igénybe vevő elektronikus naplót vezetni 9 hónapon keresztül
  • be tud fáradni az EndoCARE intézetbe, legfeljebb 7 vizitre

Amit nyújtunk a betegnek:

  • rendszeres orvosi kontrollok, a vizsgálathoz kapcsolódó orvosi vizitek ingyenesek
  • vércukor terheléses vizsgálat, serum D-vitamin szint mérés, pajzsmirigy funkciós értékek meghatározása (TSH, FT4, ATPO, anti-TG) 3x-i (a kezelés kezdetén, közben, és a végén) elvégzése az EndoCARE Intézet költségén, a kezelőorvos által meghatározott időpontban
  • PCOS kezelésének megkezdése Intézetünkben, melynek folytatására a vizsgálat befejeztével is van lehetőség, ekkor már térítés ellenében, de nem kell kivárni a várólistát, biztosítjuk az első bejelentkezés időpontját 1 hónapon belül, amennyiben ilyen igény merül fel a vizsgálat végétől számított egy éven belül
  • 1x diétás oktatás (első vizit), és 1x diétás kontroll InBody méréssel az EndoCARE Intézet költségén
  • utazási költség térítése (100 Ft/1 km, Google térkép alapján számítva, maximum 8500 Ft / alkalom)

Jelentkezni az alábbi KÉRDŐÍV kitöltésével lehetséges:

Kitöltöm a kérdőívet

A kérdőív kitöltése után asszisztenseink feldolgozzák az adatokat és telefonon jelentkeznek Önöknél, amennyiben megfelelnek a kritériumoknak. Összesen 25 fő kerül kiválasztásra.

A felhívásra történő válaszadás nem jelent semmiféle kötelezettséget a kutatási tanulmányban való részvételre vonatkozóan. Ha válaszol erre a felhívásra, akkor adatait regisztrálhatjuk. Ezen klinikai vizsgálat tervezett elvégzését a nemzeti illetékes hatóság (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet) engedélyezte, és a felelős etikai bizottság (Egészségügyi Tudományos Tanács Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottság) kedvező szakvéleményt adott a nemzeti jogszabályok előírásai szerint.

Ha magára ismert és szívesen részt venne kutatásunkban várjuk jelentkezését!