A magzati genetikai ultrahang vizsgálatok specialistája, amelyben külföldi tapasztalatot és jártassági vizsgát is szerzett. A nemzetközileg elismert Fetal Medicine Foundation auditált és akkreditált szakembere.

Speciális képzések révén nagy gyakorlattal rendelkezik az első és második trimeszteri anatómiai ultrahang vizsgálatok terén. Klinikai genetikusként részletes tájékoztatást, tanácsot ad a kismamáknak a lehetséges további genetikai vizsgálatokról, segít azok elvégzésében.

A magzat méhen belüli fejlődésének követése több részből áll. Az első- illetve második trimeszteri ultrahang vizsgálatok a legfontosabb elemei a fejlődés követésnek. Az első trimeszteri (12-13. terhességi hét) kiterjesztett kombinált szűrés az utóbbi években a várandósgondozás legfontosabb vizsgálatává lépett elő, hiszen már a 12. héten kiszűrhető a fejlődési rendellenességek csaknem kétharmada, a súlyos szívhibák közel 90%-a. A vizsgálat részét képezi a genetikai tanácsadás, különös hangsúlyt fektetve a többi között a legkorszerűbb, egyben kockázatmentes kromoszóma-vizsgálatra, a NIPT-re. A második trimeszteri (19- 21. terhességi hét) anatómiai szűrés során az összes fejlődési rendellenesség 90%-a, a súlyos szív- és érrendszeri rendellenességek közül pedig csaknem az összes felismerhető.